methyl 2-(2-(N,N-diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate | 69843-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(N,N-diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-(diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 69843-99-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆S
• 分子量: 345.417
• InChiKey: ATFACGLCJCBYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(N,N-diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-(N,N-diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxy-phenyl-acetylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  三唑并噻二唑衍生物的抗癌活性及对AKT1和AKT2活化的抑制作用

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑环的稠合产生一类具有广泛药理性质的杂环化合物。合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑并测试了其酶抑制潜力和抗癌活性。结果表明，1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑在体外对一组癌细胞表现出有效的抗癌特性，并且在HT-29人结肠肿瘤异种移植物中具有体内功效在CB17严重的联合免疫缺陷（SCID）小鼠中。初步的机理研究表明，KA25和KA39对Akt Ser-473磷酸化具有时间依赖性和浓度依赖性。分子模拟实验表明1,2,4-三唑并[3,4- b] -1,2,4-噻二唑与Akt1和Akt2中的ATP结合位点结合良好。低急性毒性与体外和体内抗癌活性相结合，使三唑并[3,4- b ]噻二唑KA25，KA26和KA39成为有前途的癌症治疗剂。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13040493
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(2-(N,N-diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  三唑并噻二唑衍生物的抗癌活性及对AKT1和AKT2活化的抑制作用

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑环的稠合产生一类具有广泛药理性质的杂环化合物。合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑并测试了其酶抑制潜力和抗癌活性。结果表明，1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑在体外对一组癌细胞表现出有效的抗癌特性，并且在HT-29人结肠肿瘤异种移植物中具有体内功效在CB17严重的联合免疫缺陷（SCID）小鼠中。初步的机理研究表明，KA25和KA39对Akt Ser-473磷酸化具有时间依赖性和浓度依赖性。分子模拟实验表明1,2,4-三唑并[3,4- b] -1,2,4-噻二唑与Akt1和Akt2中的ATP结合位点结合良好。低急性毒性与体外和体内抗癌活性相结合，使三唑并[3,4- b ]噻二唑KA25，KA26和KA39成为有前途的癌症治疗剂。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13040493

文献信息

• CATSOULACOS P.; CAMOUTSIS CH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 981-983
  作者：CATSOULACOS P.、 CAMOUTSIS CH.

  DOI：——

  日期：——