2-(4'-t-Butylphenyl)-5-t-butylbenzoxazol | 5998-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4'-t-Butylphenyl)-5-t-butylbenzoxazol
• 英文别名: 2-(4'-t-Butylphenyl)-5-t-butylbenzoxazole；2-(p-tert.Butyl-phenyl)-5-tert.-butylbenzoxazol；5-tert-butyl-2-(4-tert-butyl-phenyl)-benzooxazole；5-Tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 5998-47-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: SDZSSJSCCXEHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(4'-t-Butylphenyl)-5-t-butylbenzoxazol 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基苯并[d]恶唑基铱(III)配合物作为高效光氧化还原催化剂

  摘要：

  [Ir(C^N) 2 (N^N)] +配合物是最常用的光催化剂家族之一。本文讨论了C^N 配体，特别是 2-芳基苯并[ d ]恶唑 (pbo) 和 2-芳基苯并[ d ]噻唑 (pbt) 对配合物的取代基影响。为此，设计、合成并表征了一系列具有不同取代的pbo/pbt配体的Ir(III)配合物(A1∼C9)。晶体结构表明A2和A6具有C2对称反式构型，而B8具有C1对称顺式构型-同分异构结构。这些配合物具有高光致发光性，在稀溶液中量子产率高达 69%。最大发射波长范围为 485 至 615 nm。苯基对位的取代基电子效应对配合物的荧光性质影响最大。苯基4位上的吸电子硝基使发射光谱产生最大的红移，而氟化导致蓝移。将电化学测量与荧光数据相结合来估计这些复合物的激发态电位（ESP）。与广泛应用的 [Ir(dF(CF 3 )ppy) 2 dtbbpy]PF 6相比，氧化和还原 ESP 均处于良好的

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113400

文献信息

• SELF-SCINTILLATING SHEET MATERIAL FOR RADIOACTIVE SPECIES ANALYSIS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1032850B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• IN-SITU RADIOACTIVITY DETECTION
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1183554A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US6139749A
  申请人：——

  公开号：US6139749A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US7723114B1
  申请人：——

  公开号：US7723114B1

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] IN-SITU RADIOACTIVITY DETECTION<br/>[FR] DETECTION IN-SITU DE LA RADIOACTIVITE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2000077545A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  Detection materials for the in-situ detection of radioactivity. The detection material comprises at least one Scintillator material (45) distributed in adhesive material (48) and is sufficiently flexible to be wound and unwound without cracking or fracturing.