Propyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate | 103721-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate
• 英文别名: propyl 3,3-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 103721-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PPNYFNXFUCFICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴-3,3-二甲基环丙基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Propyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Ni（CO）4诱导的开环羰基化反应选择性合成γ，δ-不饱和羧酸衍生物

  摘要：

  在邻位带有氯甲基或甲磺酰氧基甲基取代基的gem-二溴环丙烷经历了Ni（CO）4诱导的与醇或胺的开环羰基化反应，从而通过烯醇镍中间体选择性地导致γ，δ-不饱和羧酸衍生物。N，N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂的成功利用导致与苯甲醛的缩合，生成了2-烯丙基肉桂酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98929-9

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Nitrilen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0232712A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  Herstellung von Nitrilen durch katalytische Dehydratisierung von Carbon­säureamiden, indem man die Dehydratisierung a) im Falle ungesättigter Amide in Gegenwart von Zeolithen und gegebenenfalls in Gegenwart von Ammoniak und b) im Falle gesättigter Amide in Gegenwart von Zeolithen sowie in Gegenwart von Ammoniak vornimmt.

  通过羧酸酰胺的催化脱水制备腈类，其中的脱水过程包括 a) 对于不饱和酰胺，在有沸石存在的情况下，也可选择在有氨存在的情况下，以及 b) 对于饱和酰胺，在有沸石和氨存在的情况下。
• HIRAO, TOSHIKAZU;NAGATA, SHINICHIRO;AGAWA, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5795-5798
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、NAGATA, SHINICHIRO、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Selective synthesis of γ,δ-unsaturated carboxylic acid derivatives by the Ni(CO)4- induced ring-opening carbonylation reaction
  作者：Toshikazu Hirao、Shinichiro Nagata、Toshio Agawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98929-9

  日期：——

  mesyloxymethyl substituent at the vicinal position underwent the Ni(CO)4- induced ring-opening carbonylation reaction with alcohol or amines leading to the γ,δ-unsaturated carboxylic acid derivatives selectively via nickel enolate intermediates. Successful utilization of N,N-dimethyltrimethylsilylamine as an initial nucleophile resulted in condensation with benzaldehyde giving 2-allylcinnamamides.

  在邻位带有氯甲基或甲磺酰氧基甲基取代基的gem-二溴环丙烷经历了Ni（CO）4诱导的与醇或胺的开环羰基化反应，从而通过烯醇镍中间体选择性地导致γ，δ-不饱和羧酸衍生物。N，N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂的成功利用导致与苯甲醛的缩合，生成了2-烯丙基肉桂酰胺。