(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid | 118715-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid
• 英文别名: (4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methoxypentanoic acid
• CAS: 118715-38-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄Si
• 分子量: 386.563
• InChiKey: BUHYQPDODIHQLV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid 在 sodium hydride 三氯乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(S)-1-methoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylmethanamine;3-[2-[(1E,3E,5Z)-3-methyl-5-[3-(3-sulfopropyl)benzo[g][1,3]benzoxazol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]benzo[e][1,3]benzothiazol-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARRETT, ANTHONY G. M.;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;DHANAK, DASHYANT;GASIE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3321-3324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox glycosidation via thionoester intermediates
  作者：Anthony G. M. Barrett、B. C. B. Bezuidenhoudt、Amy R. Howell、Albert C. Lee、Mark A. Russell

  DOI：10.1021/jo00271a008

  日期：1989.5