tert-Butyl-[(S)-1-methoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-diphenyl-silane | 118715-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(S)-1-methoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-diphenyl-silane
• CAS: 118715-42-7
• 化学式: C₃₃H₅₀O₈Si
• 分子量: 602.841
• InChiKey: OKSTUDSLRJCMCO-CKKVRENASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(S)-1-methoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 生成 (S)-1-Methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanethioic acid S-(3-nitro-pyridin-2-yl) ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(S)-1-methoxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037