5-chlorosulfonyl-2-phenylindole | 1059628-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chlorosulfonyl-2-phenylindole
• 英文别名: 2-Phenyl-1H-indole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 1059628-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 291.758
• InChiKey: QOFDCPXWMNFAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorosulfonyl-2-phenylindole 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-phenyl-1H-indole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 2-aryl-1H-indole inhibitors of the NorA efflux pump in Staphylococcus aureus

  摘要：

  The synthesis of 22 2-aryl-1H-indoles, including 12 new compounds, has been achieved via Pd- or Rh-mediated methodologies, or selective electrophilic substitution. All three methods were based on elaborations from simple indole precursors. SAR studies on these indoles and 2-phenyl-1H-indole in Staphylococcus aureus as NorA efflux pump inhibitors indicated 5-nitro-2-(3-methoxycarbonyl)phenyl-1H-indole was a slightly more potent inhibitor than the lead INF55. A promising new antibacterial lead compound against S. aureus (2-phenyl-1H-indol-5-yl)-methanol, was also found. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.093
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯磺酸 在 zinc(II) chloride 五氯化磷 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chlorosulfonyl-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。

  公开号：

  US20120028969A1

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2598486B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US8697739B2
  申请人：——

  公开号：US8697739B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9789118B2
  申请人：——

  公开号：US9789118B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA-CARBOXYLASE BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012013716A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.