N-<6-<<<(S)-2-amino-2-(carbamoyl)-ethyl>amino>methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine (PYML-1) | 80109-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<6-<<<(S)-2-amino-2-(carbamoyl)-ethyl>amino>methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine (PYML-1)
• 英文别名: N-<6-<<((S)-2-amino-carbamoylethyl)amino>methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine
• CAS: 80109-39-3
• 化学式: C₁₆H₂₁N₇O₄
• 分子量: 375.387
• InChiKey: MJUMACDXBRHCJW-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  825.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  189.11
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<6-<-2-(carbamoyl)ethyl>amino>methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<6-<<<(S)-2-amino-2-(carbamoyl)-ethyl>amino>methyl>pyridine-2-carbonyl>-L-histidine (PYML-1)
  参考文献：
  名称：

  DNA-博来霉素相互作用：核苷酸序列特异性结合和博来霉素对DNA的切割

  摘要：

  已经研究了博来霉素（BLM）的生物合成中间体和合成类似物的金属结合，双氧激活和DNA裂解。分子O 2被合成模型配体的Fe（II）配合物激活。BLM -Fe（II）和去糖基BLM -Fe（II）复合物切割DNA的核苷酸序列特异性几乎相同。已经显示出（1）BLM的β-氨基丙氨酸-嘧啶-β-羟基组氨酸部分对于金属结合和双氧激活是必不可少的，并且（2）Bithiazole部分有助于与DNA的鸟嘌呤碱基的特异性结合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85055-3

文献信息

• Transition-metal binding site of bleomycin. A synthetic analog capable of binding iron(II) to yield an oxygen-sensitive complex
  作者：Masami Otsuka、Makoto Yoshida、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno、Yukio Sugiura、Tomohisa Takita、Hamao Umezawa

  DOI：10.1021/ja00413a047

  日期：1981.11