8-Amino-5,6-difluoro-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone | 143655-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8-Amino-5,6-difluoro-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone
• 英文别名: N-(8-amino-5,6-difluoro-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 143655-52-1
• 化学式: C₁₂H₉F₅N₂O₂
• 分子量: 308.208
• InChiKey: YIQYMMBLGACSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(3,4-difluoro-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diyl)diethanamide 、 四氢呋喃 、 三氟乙酸酐 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 93 mg of the title compound的产率得到8-Amino-5,6-difluoro-2-trifluoroacetylamino-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic compound

  摘要：

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其通用式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它在水中溶解性良好，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，并可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05834476A1

文献信息

• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• US5658920A
  申请人：——

  公开号：US5658920A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5637770A
  申请人：——

  公开号：US5637770A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5770605A
  申请人：——

  公开号：US5770605A

  公开（公告）日：1998-06-23