5'-(mesityl(1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H,5'H-2,2'-bipyrrole | 1360444-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5'-(mesityl(1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H,5'H-2,2'-bipyrrole
• CAS: 1360444-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃
• 分子量: 327.429
• InChiKey: NWYDVUKCGFHGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(mesityl(1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H,5'H-2,2'-bipyrrole 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-difluoro-4-(1H-pyrrol-2-yl)-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  靛蓝型寡吡咯的BF 2配合物的合成

  摘要：

  我们开发了简单，简便的路线来合成prodigiosin型oligopyrroles及其胆固醇共轭物的BF 2复合物。该路线提供了合成任何所需的内消旋-芳基取代的3-吡咯基BODIPY的途径，这是较不容易获得的。

  DOI：

  10.1021/jo201183s
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-4-(1H-pyrrol-2-yl)-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到5'-(mesityl(1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1H,5'H-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯硼二吡咯甲烷的氧化亲核取代反应合成吡咯基二吡咯烷酮BF2配合物。

  摘要：

  BODIPY染料的3-氢在氧的回流条件下直接氧化亲核取代反应已在氧气的回流条件下发展，由此合成了一系列吡咯基二吡咯烷酮BF（2）络合物1a-h，作为扩展的BODIPYs。这些BODIPY中的大多数在六种不同极性的溶剂中均在600 nm以上的波长处显示出强荧光发射。从BODIPY 1e中除去BF（2）基团可以高产率获得相应的游离基吡咯烷基二吡咯啉7，作为天然产物prodigiosin的类似物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06689k

文献信息

• Stable Antiaromatic [24]Hexaphyrin(1.1.0.0.1.0) and Its Metal Complexes
  作者：Yang Liu、Ling Xu、Yutao Rao、Jinseok Kim、Bangshao Yin、Mingbo Zhou、Juwon Oh、Dongho Kim、Jianxin Song、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03231

  日期：2023.11.17

  5,10,23-Trimesityl-substituted [24]hexaphyrin(1.1.0.0.1.0) was synthesized as a stable antiaromatic molecule by base-catalyzed twofold SNAr reaction and was reduced to the corresponding [26]hexaphyrin, which was an unstable aromatic molecule because it easily oxidized to the [24]hexaphyrin. The [24]hexaphyrin served as a ligand to give the bis-PdII complex and tris-RhI complex with unique structures

  通过碱催化的双重SN Ar反应合成了5,10,23-三三甲基取代的[24]六菲林(1.1.0.0.1.0)作为稳定的抗芳香分子，并被还原为相应的[26]六菲林，这是一种不稳定的芳香族分子，因为它很容易被氧化成[24]六菲林。[24]六菲林作为配体得到具有独特结构的双-Pd II配合物和三-Rh I配合物。前一种配合物具有两个由乙酸根阴离子桥联的平面方配位的Pd II离子，并显示出强的对位环电流，而后一种配合物具有与两个吡咯氮原子和两个羰基配位的三个Rh I离子，但只有一个羰基以独特的方式与两个 Rh I离子共享。