(4R,5S)-3-{(2R,3R)-3-[3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(nonan-5-yl)phenyl]-2-methyl-3-triethylsilyloxypropanoyl}-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one | 1192065-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-{(2R,3R)-3-[3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(nonan-5-yl)phenyl]-2-methyl-3-triethylsilyloxypropanoyl}-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 1192065-41-0
• 化学式: C₄₇H₈₁NO₆Si₃
• 分子量: 840.42
• InChiKey: FOVDQRGKXGJDGM-SBTBOKMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.73
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-{(2R,3R)-3-[3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(nonan-5-yl)phenyl]-2-methyl-3-triethylsilyloxypropanoyl}-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(2S,3R)-3-[3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(nonan-5-yl)phenyl]-2-methyl-3-triethylsilyloxypropane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的细胞毒性[7.7]对环环烷，（-）-环环烷A及其对映异构体的合成及其对生物学活性的影响†

  摘要：

  的总合成 （-）-圆柱环烷A（1），天然存在的细胞毒性[7.7]对环烷从其手性炔丙醇构件开始，以史密斯的交叉复分解/闭环复分解方案为关键步骤，以对映体的方式获得了该化合物及其对映体。对cylindrocyclophane A（1和ent -1）的两个对映体及其类似物的生物学评价表明，1的手性与它的细胞毒性无关。间苯二酚 强大的[7.7]对环烷骨架中嵌入的图案。

  DOI：

  10.1039/b909646a
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (4R,5S)-3-{(2R,3R)-3-[3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(nonan-5-yl)phenyl]-3-hydroxy-2-methylpropanoyl}-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(4R,5S)-3-{(2R,3R)-3-[3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(nonan-5-yl)phenyl]-2-methyl-3-triethylsilyloxypropanoyl}-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然存在的细胞毒性[7.7]对环环烷，（-）-环环烷A及其对映异构体的合成及其对生物学活性的影响†

  摘要：

  的总合成 （-）-圆柱环烷A（1），天然存在的细胞毒性[7.7]对环烷从其手性炔丙醇构件开始，以史密斯的交叉复分解/闭环复分解方案为关键步骤，以对映体的方式获得了该化合物及其对映体。对cylindrocyclophane A（1和ent -1）的两个对映体及其类似物的生物学评价表明，1的手性与它的细胞毒性无关。间苯二酚 强大的[7.7]对环烷骨架中嵌入的图案。

  DOI：

  10.1039/b909646a