(2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]butanoic acid | 126181-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]butanoic acid
• CAS: 126181-49-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 318.37
• InChiKey: DFWPCXDRDKILGW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  107.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-hydroxy-2-(quinoline-2-carbonylamino)propanoate 、 (2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]butanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(quinoline-2-carbonylamino)propyl] (2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model depsipeptide segment of Luzopeptins (BBM 928), potent antitumor and antiretroviral antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99393-6
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model depsipeptide segment of Luzopeptins (BBM 928), potent antitumor and antiretroviral antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99393-6

文献信息

• CIUFOLINI, MARCO A.;SWAMINATHAN, SHANKAR, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N3, C. 3027-3028
  作者：CIUFOLINI, MARCO A.、SWAMINATHAN, SHANKAR

  DOI：——

  日期：——