N-α-(n-octanoyl)-N-ε-Boc-(+/-)-lysine | 606141-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-(n-octanoyl)-N-ε-Boc-(+/-)-lysine
• 英文别名: 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(octanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 606141-13-3
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₅
• 分子量: 372.505
• InChiKey: ZEBXWVFPUUPBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-(n-octanoyl)-N-ε-Boc-(+/-)-lysine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calixarene amino acids; building blocks for calixarene peptides and peptide-dendrimers

  摘要：

  A modular strategy towards receptor macromolecules is presented, which combines synthetically diverse peptide synthesis with highly functional calixarene chemistry. The design and synthesis of calix[4]arene amino acids 1a-f, calix-lysines, is described, which were used as construction blocks to assemble nanoscale, multivalent entities-calix-peptides 2 and calix-peptide-dendrimers 3. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00947-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 、 辛酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-α-(n-octanoyl)-N-ε-Boc-(+/-)-lysine
  参考文献：
  名称：

  Calixarene amino acids; building blocks for calixarene peptides and peptide-dendrimers

  摘要：

  A modular strategy towards receptor macromolecules is presented, which combines synthetically diverse peptide synthesis with highly functional calixarene chemistry. The design and synthesis of calix[4]arene amino acids 1a-f, calix-lysines, is described, which were used as construction blocks to assemble nanoscale, multivalent entities-calix-peptides 2 and calix-peptide-dendrimers 3. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00947-5