1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-phenyltriazole | 848950-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-phenyltriazole
• CAS: 848950-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃
• 分子量: 253.279
• InChiKey: GBVMVDPDLJFKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 1-(叠氮基甲基)-4-氟苯 在 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free Huisgen cyclization using heterogeneous copper catalysts supported on chelate resins

  摘要：

  开发了载于带有亚氨基二乙酸基团（DIAION CR11）或聚胺基团（DIAION CR20）的螯合树脂上的铜催化剂（分别为12% Cu/CR11和7% Cu/CR20）。在完全无溶剂条件下，12% Cu/CR11有效地催化了一取代炔烃与叠氮化物的Huisgen环加成反应，在三乙胺存在下，以优异的产率和完全的区域选择性得到了相应的1,4-二取代的1,2,3-三唑。此外，使用7% Pd/CR20作为催化剂时，发现Huisgen环加成反应无需添加三乙胺即可有效进行。

  DOI：

  10.1039/c2gc36584g