[{(1,2,4-tri-tertbutylcyclopentadienyl)Fe}₂(η⁵-P₅)] | 212326-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [{(1,2,4-tri-tertbutylcyclopentadienyl)Fe}₂(η⁵-P₅)]
• 英文别名: [{Cp'''Fe}₂(η⁵-P₅)]；[Cp*Fe(η⁵-P₅)]；(C5H2Bu(t)3-1,2,4)Fe(η(5)-P5)；P5(Fe(η5-C5H2tBu3))；iron(2+);1,2,3,4-tetraphospha-5-phosphanidacyclopenta-1,3-diene;1,3,5-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 212326-65-3
• 化学式: C₁₇H₂₉FeP₅
• 分子量: 444.133
• InChiKey: PCQJLHPJEWFXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{(1,2,4-tri-tertbutylcyclopentadienyl)Fe}₂(η⁵-P₅)] 、 perfluoro-o-phenylenemercury trimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cp*Fe(η⁵-P₅)]
  参考文献：
  名称：

  环P5和环As5配体配合物对三核路易斯酸配合物(全氟邻亚苯基)汞的配位行为比较研究

  摘要：

  环-E 5夹心配合物 [Cp*Fe(η 5 -P 5 )] ( 1 ) 和 [Cp*Fe(η 5 -As 5 )] ( 2 ) 与平面路易斯酸三聚体（全氟邻位）的反应-亚苯基)汞[( o -C 6 F 4 Hg) 3 ] ( 3 ) 提供在固态下表现出明显不同组装的化合物。含磷配体1与两个3分子形成二聚配位单元，每个环-P 5配体的一个P原子位于紧邻3分子中心的位置。与1的配位行为相反，砷类似物2显示三个 As 原子与3的 Hg 原子同时相互作用。DFT 研究和随后对产物的 AIM 分析表明，静电力在这些加合物中的供体-受体相互作用中普遍存在，并且可能在观察到的配位行为的差异中发挥作用。随后，制备了一系列 [Cp R Fe(η 5 -P 5 )] (Cp R = C 5 H 5− n t Bu n , n = 1–3, 6a–c ) 夹心配合物，并与 [ ( o -C 6 F 4 Hg) 3

  DOI：

  10.1039/c4sc02353f
• 作为产物：
  描述：

  [(C5H2Bu(t)3-1,2,4)Fe(CO)2]2(μ-η(1):η(1)-P4) 以 萘烷 为溶剂， 以25%的产率得到[{(1,2,4-tri-tertbutylcyclopentadienyl)Fe}₂(η⁵-P₅)]
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Hilt, Thomas; Wolmershaeuser, Gotthelf, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 4110 - 4112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Approach to Mixed P_<i>n</i>As_<i>m</i>Ligand Complexes
  作者：Christoph Schwarzmaier、Michael Bodensteiner、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201308239

  日期：2014.1.3

  The reaction of a P4 butterfly complex with yellow arsenic yields the largest mixed PnAsm ligand complexes synthesized to date. [Cp′′′Fe(CO)2}2(μ,η1:1‐P4)] reacts with As4 to yield [Cp′′′Fe}2(μ,η4:4‐PnAs4‐n)] and [Cp′′′Fe(η5‐PnAs5‐n)]. Mass spectrometry together with NMR spectroscopy and X‐ray crystallography give clear evidence about the arrangement of the E positions within the cyclo‐E5 and E4

  P 4蝴蝶络合物与黄色砷的反应产生了迄今为止合成的最大的混合P n As m配体络合物。[CP'''Fe（CO）2 } 2（μ，η1 ：1 ‐P 4）]与As 4反应生成[CP'''Fe} 2（μ，η4 ：4 -P n如4- ñ）]和[CP'''的Fe（η 5 -P ñ如5- ñ）]。质谱结合NMR光谱和X射线晶体学可以清楚地证明环E中E位置的排列产品的5和E 4部分。此外，DFT计算的结果与实验确定的结果非常吻合。通过使E 4配合物[CP''Fe} 2（μ，η4 ：4 -P n As 4- n）]与CuCl配位，E位置发生重排，有利于磷与铜的优选配位一维聚合物链中的碳原子。
• Tetraphosphacyclopentadienyl and Triphosphaallyl Ligands in Iron Complexes
  作者：Manfred Scheer、Shining Deng、Otto J. Scherer、Marek Sierka

  DOI：10.1002/anie.200500194

  日期：2005.6.13