6-iodo-8,11-bis(trifluoromethyl)-8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-undecafluoro-1,2-epoxy-4,9,12-trioxapentadecane | 1095432-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 6-iodo-8,11-bis(trifluoromethyl)-8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-undecafluoro-1,2-epoxy-4,9,12-trioxapentadecane
• 英文别名: 2-(4,6,6,7,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-2-iodo-4,7-bis(trifluoromethyl)-5,8-dioxaundecyloxymethyl)oxirane；2-[4,6,6,7,9,9,10,10,11,11,11-Undecafluoro-2-iodo-4,7-bis(trifluoromethyl)-5,8-dioxaundecyloxy-methyl]oxirane；2-[[4,5,5,5-tetrafluoro-4-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-2-iodopentoxy]methyl]oxirane
• CAS: 1095432-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₁₇IO₄
• 分子量: 692.108
• InChiKey: HMXSISFNNPVXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-8,11-bis(trifluoromethyl)-8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-undecafluoro-1,2-epoxy-4,9,12-trioxapentadecane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8,11-bis(trifluoromethyl)-8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-undecafluoro-1,2-epoxy-4,9,12-trioxapentadec-6-ene 、 (E)-2-[4,6,6,7,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-4,7-bis(trifluoromethyl)-5,8-dioxaundec-2-en-1-yloxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Dehydroiodination of 2-iodo-3-(polyfluoroalkyl)propoxymethyloxiranes

  摘要：

  对2-碘-3-（聚氟烷基）丙氧基甲氧基环氧烷进行1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一烯（DBU）处理的脱碘反应，得到的（聚氟烷基-2-烯基）氧基甲氧基环氧烷作为E和Z异构体，其比例取决于氟烷基取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0350-3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-((1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl)oxy)propane 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到6-iodo-8,11-bis(trifluoromethyl)-8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-undecafluoro-1,2-epoxy-4,9,12-trioxapentadecane
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of epoxy(perfluoroalkyl)alkenes

  摘要：

  Epoxy(perfluoroalkyl)alkenes were synthesized in one step by reaction of perfluoroalkyl iodides with 2-(allyloxymethyl)oxirane and 2-(oct-7-en-1-yl)oxirane in the presence of sodium dithionite and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) under mild conditions.

  DOI：

  10.1134/s1070428009040034