(2-Bromo-4-butoxy-6-fluorophenyl)boronic acid | 1298135-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Bromo-4-butoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
• CAS: 1298135-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BBrFO₃
• 分子量: 290.925
• InChiKey: AUJLSZUYPITKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-4-butoxy-6-fluorophenyl)boronic acid 、 tert-butyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-[5-[1-(3-bromo-2-methylprop-2-enyl)triazol-4-yl]pentyl]imidazole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2-aminoimidazole triazoles accessed by Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  合成了2-氨基咪唑并三氮唑（2-AITs）的先导库，并对其针对鲍曼不动杆菌和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性进行了评估。研究结果显示，这些新衍生物不仅对A. baumannii具有增强的生物膜分散活性，还具有抗菌特性。在MRSA生物膜方面，它们在低微摩尔浓度下表现出生物膜抑制能力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00925c