5-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)tetrazol-1-ol | 1461633-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)tetrazol-1-ol
• 英文别名: 5-(3-Nitro-1h-1,2,4-triazol-5-yl)tetrazol-1-ol；1-hydroxy-5-(5-nitro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazole
• CAS: 1461633-91-9
• 化学式: C₃H₂N₈O₃
• 分子量: 198.101
• InChiKey: QORIWVCQJULHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)tetrazol-1-ol 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到hydroxylammonium 5-(3-nitro-1,2,4-1H-triazolate-5-yl)tetrazol-1-olate
  参考文献：
  名称：

  5-(1,2,4-三唑-C-基)-四唑及其1-羟基-四唑类似物的惰性高能衍生物的比较研究

  摘要：

  介绍了基于 5-(1,2,4-三唑-C-基) 四唑及其 1-羟基-四唑类似物的选定富氮盐的合成和表征。与胍、三氨基胍和羟铵阳离子的组合可提高性能和灵敏度。这项工作的主要重点是与中性化合物相比，这些离子衍生物的能量特性。此外，还显示了在含能材料中引入 N 氧化物的积极影响。结构表征是通过拉曼、红外和多核 NMR 光谱完成的。在 CBS-4M 理论水平计算选定化合物的标准生成焓，使用 EXPLO5.05​​ 程序计算爆轰参数。此外，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300304
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到5-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)tetrazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-（1,2,4-三唑-C-基）四唑-1-醇的研究：结合不同杂环化合物的优势进行含能材料的设计

  摘要：

  的合成和全面的结构和光谱表征3 5-（1,2,4-三唑Ç基）四唑-1-醇化合物与选定的精力充沛的部分，包括nitrimino（5），硝基（6）和叠氮基（7）报告了组。这些高能部分以及所述C的影响四唑-1-醇的C连接将和1,2,4-三唑上的结构和能量性质已被研究。所有化合物均通过各种方法进行了很好的表征，包括IR和多核NMR光谱，质谱和DSC。5 – 8的分子结构是通过单晶X射线衍射测定的。使用雾化能量法在CBS-4M的理论水平上计算了标准的形成热，显示所有化合物的正值均很高。使用EXPLO5程序计算起爆参数，并将其与普通的二次炸药RDX进行比较。另外，确定了对冲击，摩擦和静电放电的敏感性。

  DOI：

  10.1002/chem.201301339