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2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid diethyl ester | 1254984-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid diethyl ester
英文别名
——
2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid diethyl ester化学式
CAS
1254984-99-0
化学式
C23H32O6
mdl
——
分子量
404.503
InChiKey
IQUITCYNPJCRIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid diethyl ester 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.2h, 以96%的产率得到3-benzoylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铁(III)催化炔醛缩醛的环化:实验和计算研究
    摘要:
    的FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O-和FeBr 3催化的环化反应的Prins /卤化炔醛缩醛已实现与乙酰氯或溴作为在二氯甲烷中,得到2-(1- halobenzylidene或烷叉)卤源的取代五元碳环和杂环,并且因此提供了一种用于乙烯℃的替代路线氯和C  Br键的形成。五至八元环状烯酮得到有效利用的FeCl合成3 ⋅ 6 H 2在温和条件下O催化炔醛缩醛在丙酮中的分子内环化。提出了一种原位产生的氧碳鎓类物质来引发反应,并根据DFT计算,通过乙烯基碳正离子和氧杂环丁烷中间体形成目标产物。炔烃和醛缩醛的分子间反应也进行了研究用20-40摩尔%的FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O类催化剂,和生产的α,β不饱和烯酮和氯化茚衍生物。本协议在碳,氧杂和氮杂环的合成中有应用。
    DOI:
    10.1002/chem.201000686
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-oxopropyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid diethyl ester原甲酸三乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以1.1 g的产率得到2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铁(III)催化炔醛缩醛的环化:实验和计算研究
    摘要:
    的FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O-和FeBr 3催化的环化反应的Prins /卤化炔醛缩醛已实现与乙酰氯或溴作为在二氯甲烷中,得到2-(1- halobenzylidene或烷叉)卤源的取代五元碳环和杂环,并且因此提供了一种用于乙烯℃的替代路线氯和C  Br键的形成。五至八元环状烯酮得到有效利用的FeCl合成3 ⋅ 6 H 2在温和条件下O催化炔醛缩醛在丙酮中的分子内环化。提出了一种原位产生的氧碳鎓类物质来引发反应,并根据DFT计算,通过乙烯基碳正离子和氧杂环丁烷中间体形成目标产物。炔烃和醛缩醛的分子间反应也进行了研究用20-40摩尔%的FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O类催化剂,和生产的α,β不饱和烯酮和氯化茚衍生物。本协议在碳,氧杂和氮杂环的合成中有应用。
    DOI:
    10.1002/chem.201000686
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