(6-tert-butyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-5H-[1,2,4]triazin-4-ylamino)-ethoxy-acetic acid | 63760-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6-tert-butyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-5H-[1,2,4]triazin-4-ylamino)-ethoxy-acetic acid
• 英文别名: N-(3-methylthio-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-on-4-yl)-α-ethoxy-glycine；N-(3-Methylthio-6-tert-butyl-1,2,4-triazin-5-on-4-yl)-α-aethoxy-glycin；N-(3-methylthio-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-on-4-yl)-alpha-ethoxy-glycine；2-[(6-tert-butyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)amino]-2-ethoxyacetic acid
• CAS: 63760-75-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: SUHKZIGCYHQZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸水合物 、 嗪草酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (6-tert-butyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-5H-[1,2,4]triazin-4-ylamino)-ethoxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(1,2,4-Triazin-5-on-4-yl)-glycines and herbicidal compositions

  摘要：

  公式为##STR1##的N-(1,2,4-三嗪-5-酮-4-基)-甘氨酸化合物，其中R.sup.1为烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基，R.sup.2为烷基，环烷基，苯基或取代苯基，R.sup.3为氢，烷基，烯基或炔基，R.sup.4为羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，具有出色的选择性除草特性。

  公开号：

  US04067724A1

文献信息

• US4067724A
  申请人：——

  公开号：US4067724A

  公开（公告）日：1978-01-10
• N-(1,2,4-Triazin-5-on-4-yl)-glycines and herbicidal compositions
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04067724A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  N-(1,2,4-Triazin-5-on-4-yl)-glycine compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkoxy, alkylthio or alkylamino, R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl and R.sup.4 is hydroxyl, alkoxy, alkythio, amino, alkylamino or dialkylamino, Possess outstanding selective herbicidal properties.

  公式为##STR1##的N-(1,2,4-三嗪-5-酮-4-基)-甘氨酸化合物，其中R.sup.1为烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基，R.sup.2为烷基，环烷基，苯基或取代苯基，R.sup.3为氢，烷基，烯基或炔基，R.sup.4为羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，具有出色的选择性除草特性。