(2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone | 1609211-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1609211-33-7
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: QFZOJAIULOOHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-benzoylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbazoles by Copper-Catalyzed Intramolecular C–H/N–H Coupling

  摘要：

  A Cu-catalyzed intramolecular C-H amination for the synthesis of carbazoles has been developed. The key to success is the installation of the picolinamide-based directing group, which is spontaneously removed after the coupling event. The Cu catalysis proceeded smoothly under Pd- and I(III)-free conditions, and its mild oxidation aptitude enables the rapid and concise construction of heteroatom-incorporated carbazole core pi-systems.

  DOI：

  10.1021/ol501037j
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯硼酸 、 2-溴苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbazoles by Copper-Catalyzed Intramolecular C–H/N–H Coupling

  摘要：

  A Cu-catalyzed intramolecular C-H amination for the synthesis of carbazoles has been developed. The key to success is the installation of the picolinamide-based directing group, which is spontaneously removed after the coupling event. The Cu catalysis proceeded smoothly under Pd- and I(III)-free conditions, and its mild oxidation aptitude enables the rapid and concise construction of heteroatom-incorporated carbazole core pi-systems.

  DOI：

  10.1021/ol501037j

文献信息

• Direct Synthesis of <i>N</i>-H Carbazoles via Iridium(III)-Catalyzed Intramolecular C–H Amination
  作者：Chiharu Suzuki、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00502

  日期：2015.3.20

  The iridium-catalyzed dehydrogenative cyclization of 2-aminobiphenyls proceeds smoothly in the presence of a copper cocatalyst under air as a terminal oxidant through intramolecular direct C-H amination to produce N-H carbazoles. A similar iridium/copper system can also catalyze the unprecedented dimerization reaction of 2-aminobiphenyl involving 2-fold C-H/N-H couplings.