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4-{3-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3H-imidazol-4-yl}-benzonitrile | 1552274-16-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{3-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3H-imidazol-4-yl}-benzonitrile
英文别名
——
4-{3-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3H-imidazol-4-yl}-benzonitrile化学式
CAS
1552274-16-4
化学式
C18H14FN3
mdl
——
分子量
291.328
InChiKey
UJXNIHMAKOZUPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    534.5±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙胺4-(5-噁唑基)苯腈三氟乙酸 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到4-{3-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3H-imidazol-4-yl}-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    将恶唑转化为咪唑:面向多样性的合成的新机会。
    摘要:
    我们报告了快速和直接将恶唑转化为N-取代的咪唑的被忽视反应的优化。微波促进反应在面向多样性的合成中的实用性在包括α-咪唑基酯在内的> 40种N-取代的咪唑的制备中得到了证明。
    DOI:
    10.1039/c3cc48467j
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