N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride | 476194-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 476194-80-6
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃N₄O₈S*ClH
• 分子量: 665.087
• InChiKey: FYDMYEBLAIHWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(3-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propoxy)phenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1