3-(6-chloro-3-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-fluoro-5-methylpyridine | 934542-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-chloro-3-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-fluoro-5-methylpyridine
• 英文别名: 3-[6-chloro-3-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-fluoro-5-methylpyridine
• CAS: 934542-72-0
• 化学式: C₁₄H₉ClF₄N₂O₂
• 分子量: 348.684
• InChiKey: CJGFTPKCPAETRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-chloro-3-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-fluoro-5-methylpyridine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-7-(三氟甲基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚单乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯 、 2-氟-3-碘-5-甲基吡啶 在 铜 作用下， 以43%的产率得到3-(6-chloro-3-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-fluoro-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于α-Carboline的Aurora B激酶抑制剂的综合交叉偶联策略

  摘要：

  使用集成的Pd催化交叉偶联策略，实现了基于α-咔啉的Aurora B激酶抑制剂的有效，实用合成方法。该过程采用温和有效的方法来构建α-咔啉核，方法是在未取代的苯胺部分的邻位采用钯催化的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化序列和分子内直接CH-H芳基化反应通过Sandmeyer碘化与Suzuki偶联进一步衍生化。该方法消除了昂贵的原料和柱色谱纯化，并使总收率从11％大幅提高到48％。

  DOI：

  10.1021/jo502489x

文献信息

• POLYMORPHS OF HYDROCHLORIDE SALT OF 5-(3-(ETHYLSULFONYL)PHENYL)-3,8-DIMETHYL-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOLE-7-CARBOXAMIDE AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Graham Lauren

  公开号：US20090270442A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Polymorphic forms of the hydrochloride salt of 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-9h-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxamide (referred to herein as Compound 1) which has the formula: and compositions thereof, wherein the Compound 1 is present in one or more polymorphic forms. Also provided are novel methods for the preparation of the polymorphs of Compound 1, and kits and articles of manufacture of the compositions, and methods of using the compositions to treat various diseases.

  本文提供了5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-9H-吡啶[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺的盐酸盐的多态形式（以下简称化合物1）及其组合物，其中化合物1以一种或多种多态形式存在。还提供了制备化合物1的多晶形态的新方法，以及该组合物的工具和制品，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• POLYMORPHS OF 5-(3-(ETHYLSULFONYL)PHENYL)-3,8-DIMETHYL-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOLE-7-CARBOXAMIDE AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Isbester Paul

  公开号：US20110184178A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to polymorphic forms of 5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3,8-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-9h-pyrido[2,3-b]indole-7-carboxamide (referred to herein as Compound I), which has the formula: The invention also relates to compositions thereof and methods for the preparation of the polymorphs of Compound I, and kits and articles of manufacture of the compositions, and methods of using the compositions to treat various diseases.

  该发明涉及5-(3-(乙基磺酰基)苯基)-3,8-二甲基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-9H-吡啶[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺（以下简称化合物I）的多晶型，其化学式为：该发明还涉及其组成物的制备方法和化合物I的多晶型的制备方法，以及该组成物的套件和制造物品，以及使用该组成物治疗各种疾病的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的复合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。