2-Amino-N-(2-methyl-allyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide | 245655-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-(2-methyl-allyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
• CAS: 245655-86-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: DGZSWIDMKWZOES-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-(2-methyl-allyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide 在 盐酸 、 sodium acetate 、 silver carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 160.5h， 生成 (R)-3a-Methyl-6-oxo-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines: synthesis of enantiomerically pure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones

  摘要：

  Starting from the commercially available (S)-1-phenylethylamine, we have synthesised the homochiral hydrazonoyl chlorides 4. The intramolecular cycloaddition of the corresponding nitrile imines 5 gave the diastereoisomeric 3,3a-dihydro-pyrazolo[ 1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones 6 and 7 in enantiopure form. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00227-x
• 作为产物：
  描述：

  N-<(S)-1-phenylethyl>-2-nitrobenzamide 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Amino-N-(2-methyl-allyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines: synthesis of enantiomerically pure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones

  摘要：

  Starting from the commercially available (S)-1-phenylethylamine, we have synthesised the homochiral hydrazonoyl chlorides 4. The intramolecular cycloaddition of the corresponding nitrile imines 5 gave the diastereoisomeric 3,3a-dihydro-pyrazolo[ 1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones 6 and 7 in enantiopure form. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00227-x