1,3,5-tris(trimethylsilylethynyl)mesitylene | 216143-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(trimethylsilylethynyl)mesitylene
• 英文别名: ((2,4,6-Trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-2,1-diyl))tris(trimethylsilane)；trimethyl-[2-[2,4,6-trimethyl-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 216143-02-1
• 化学式: C₂₄H₃₆Si₃
• 分子量: 408.806
• InChiKey: CHBUTCYWQWOBPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(trimethylsilylethynyl)mesitylene 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tri(2-chloroethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物具有式I所示的结构，式I中，所述R1、R2、R3、R4和R5为氯乙炔基；或，R1、R2和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R1、R3和R4为氯乙炔基，R2和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。

  公开号：

  CN111747823B
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3,5-tris(trimethylsilylethynyl)mesitylene
  参考文献：
  名称：

  修改金属有机多面体框架中的H2储存笼结构

  摘要：

  通过将六羧酸间苯二甲酸邻苯二甲酸酯连接基与{Cu 2（RCOO）4 }桨轮结合，合成了三个具有（3,24）连接拓扑结构的基于等构金属-有机多面体笼的框架（表示为NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115）。这三个骨架均具有相同的立方八面体笼状结构，该结构由配体中的24种间苯二甲酸和12 {Cu 2（RCOO）4}桨叶部分。框架的不同之处仅在于六羧酸酯配体的中心核心分别在NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115中具有三甲基苯基，苯胺和三苯胺部分的功能。用丙酮交换孔溶剂，然后加热，得到相应的脱溶剂骨架材料，对于NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115，其BET表面积分别为2970、3424和3394 m 2  g -1。在77 K和60 bar下，去溶剂化的NOTT-113和NOTT-114分别具有6.7和6.8 wt％的高总H 2吸附能力。在相同条件下，去溶剂化的NOTT-115的总H

  DOI：

  10.1002/chem.201101341

文献信息

• Modular Syntheses of Star-Shaped Pyridine, Bipyridine, and Terpyridine Derivatives by Employing Sonogashira Reactions
  作者：Daniel Trawny、Valentin Kunz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201402778

  日期：2014.10

  a series of star-shaped pyridine, bipyridine, and terpyridine derivatives is reported by using a modular approach that combines the use of a ligand, spacer, and core unit. A fairly efficient method to prepare 4′-nonafloxy-functionalized terpyridine derivatives is described. The building blocks that contain the functionalized pyridine, bipyridine, or terpyridine derivatives were linked to different

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。
• Synthesis of a Novel Organometallic Dendrimer with a Backbone Composed of Platinum-Acetylide Units
  作者：Nobuaki Ohshiro、Fumie Takei、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1996.871

  日期：1996.10

  Novel organometallic dendrimers containing platinum-acetylide units in the main chain have been synthesized using 1,3,5-triethynyl-2,4,6-trimethylbenzene (4) as a bridging ligand up to a nonanuclear complex (8).

  使用 1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三甲基苯 (4) 作为桥连配体合成了主链中含有铂-乙炔单元的新型有机金属树枝状聚合物，直至形成非核络合物 (8)。
• Novel C3-Symmetric Molecular Scaffolds with Potential Facial Differentiation
  作者：Gunther Hennrich、Vincent M. Lynch、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2274::aid-chem2274>3.0.co;2-t

  日期：2002.5.17

  The conversion of 1.3.5-substituted benzene and mesitylene by electrophilic aromatic substitution and Sonogashira cross-coupling, respectively, furnished the C-3-symmetric, hexasubstituted benzene derivatives 1 and 2 with an alternating substitution pattern. Based on the molecular scaffolds obtained. the two systems serve as model compounds for novel receptor molecules with distinct geometric features. X-ray structures have been obtained for 1 and 2. which are discussed in regard to their aptitude as receptor platforms or supramolecular building blocks. By looking at the rotational barriers for the functional groups placed around the molecular scaffolds by variable temperature H-1 NMR spectroscopy, 1 and 2 turn out to exist in rapidly interconverting conformations. The alignment of these potential binding groups around the molecular scaffolds should be strongly biased by specific interactions with suitable guest molecules.
• Synthesis of organometallic dendrimers with a backbone composed of platinum-acetylide units
  作者：Nobuaki Ohshiro、Fumie Takei、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00788-8

  日期：1998.10

  Novel organometallic dendrimers containing platinum-acetylide units in the main chain have been synthesized up to a henicosanuclear complex (12) using triethynylmesitylene (4) as a bridging ligand. The molecular structure of trinuclear complex (5b), which is a model core of the dendrimer, has been established by an X-ray analysis. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.