Acetic acid (S)-5-({benzoyl-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-amino}-methyl)-pyrrolidin-3-yl ester | 89625-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-5-({benzoyl-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-amino}-methyl)-pyrrolidin-3-yl ester
• CAS: 89625-44-5
• 化学式: C₂₈H₂₉BrN₂O₇S
• 分子量: 617.517
• InChiKey: VHYSHOIOXWSUMY-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Acetic acid (S)-5-({benzoyl-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-amino}-methyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 palladium diacetate 作用下， 100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 以54%的产率得到Acetic acid (S)-10-benzoyl-7-methoxy-5-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Miwako; Ishikura, Minoru; Ikeda, Toshihito, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 253 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxyaniline 在 三正丁胺 、 2-bromo-1-methylpyrrolidinium iodide 、 氢溴酸 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-5-({benzoyl-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-amino}-methyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Miwako; Ishikura, Minoru; Ikeda, Toshihito, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 253 - 256

  摘要：

  DOI：