3,5-dibromo-4-methylbenzylalcohol | 868860-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-methylbenzylalcohol
• 英文别名: (3,5-dibromo-4-methyl-phenyl)-methanol；(3,5-Dibromo-4-methylphenyl)methanol
• CAS: 868860-22-4
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: YBJGYASYCYJUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-methylbenzylalcohol 在 盐酸 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三丁基膦 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.03h， 生成 3-[4-(3-bromo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-methyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as dual Akt/p70S6K inhibitors

  摘要：

  Activation of the PI3K/Akt/mTOR kinase pathway is frequently associated with human cancer. Selective inhibition of p70S6Kinase, which is the last kinase in the PI3K pathway, is not sufficient for strong tumor growth inhibition and can lead to activation of upstream proteins including Akt through relief of a negative feedback loop. Targeting multiple sites in the PI3K pathway might be beneficial for optimal activity. In this manuscript we report the design of dual Akt/p70S6K inhibitors and the evaluation of the lead compound 11b in vivo, which was eventually advanced into clinical development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.011
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到3,5-dibromo-4-methylbenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  高三重态树突：增强深蓝色磷光铱 (III) 配合物的发光

  摘要：

  具有高发光效率的可溶液加工的蓝色磷光发光体非常适合大面积显示器和照明应用。该报告表明，当 fac-tris[1-methyl-5-(4-fluorophenyl)-3-n-propyl-1H-[1,2,4]triazolyl]iridium(III) 复合核被刚性高-三重态能量树突，物理和光物理特性都可以优化。高三重态和刚性树枝由扭曲的联苯树枝组成，扭曲是由于使用四取代的支化苯环而引起的。蓝色磷光树枝状聚合物是使用会聚方法合成的，并且被发现是可溶液加工的，并且具有 148 摄氏度的高玻璃化转变温度。 该树枝状聚合物具有 94% 的超高溶液光致发光量子产率 (PLQY)，是简单母核复合体 (27%) 的三倍多。还发现刚性和高三线态能量树突控制导致固态发光猝灭的分子间相互作用，并且发现薄膜 PLQY 为 60%，其发射具有 Commission Internationale de l'Eclairage

  DOI：

  10.1021/ja903157e

文献信息

• [EN] PHOTOAFFINITY PROBES<br/>[FR] SONDES DE PHOTOAFFINITÉ
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2020191339A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Provided herein are compositions and methods for photoaffinity labeling of molecular targets. In particular, probes that specifically interact with cellular targets based on their affinity and are then covalently linked to the cellular target via a photoreactive group (PRG) on the probe.

  本文件提供了用于光亲和标记分子靶点的组合物和方法。特别是，基于它们的亲和力与细胞靶点特异性相互作用的探针，然后通过探针上的光反应组（PRG）与细胞靶点共价连接。
• An Improved Method for the Regiospecific Synthesis of Polysubstituted [2.2]Paracyclophanes
  作者：Hak-Fun Chow、Kam-Hung Low、King Y. Wong

  DOI：10.1055/s-2005-872270

  日期：——

  4,16-Disubstituted, 4,7,12,15-tetrasubstituted, 4,8,12,16-tetrasubstituted and 4,5,7,8,12,13,15,16-octasubstituted [2.2]paracyclophanes can be prepared in significantly improved yields and excellent regiospecificities via the Winberg 1,6-elimination-dimerization reaction from substituted (4-methylbenzyl)tri­methylammonium hydroxides. Using 2-chloro-phenothiazine instead of phenothiazine as a polymerization inhibitor results in a doubling of product yields.

  4,16-二取代、4,7,12,15-四取代、4,8,12,16-四取代及4,5,7,8,12,13,15,16-八取代[2.2]对环聚醌可通过Winberg 1,6-消除-聚合反应，从取代的（4-甲基苄基）三甲胺氢氧化物中显著提高产率和优良的区域特异性。使用2-氯苯噻嗪代替苯噻嗪作为聚合抑制剂可使产品产率翻倍。
• PHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080146547A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新的邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及可用作蛋白激酶抑制剂的邻苯二酸嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Phthalazine derivatives as inhibitors of protein kinase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US08044041B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives of formula (III) that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新型邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及公式（III）的邻苯二酸嗪衍生物，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• WO2008/61108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——