4-氨基甲酰基-1-丁炔 | 98142-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氨基甲酰基-1-丁炔
• 英文名称: pent-4-ynamide
• 英文别名: 4-carbamoyl-1-butyne
• CAS: 98142-64-4
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: KNEPBZMJMJUNQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  265.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲酰基-1-丁炔 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-氰基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557610B
• 作为产物：
  描述：

  4-pentynoic chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到4-氨基甲酰基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  铜催化的区域选择性分子内N-卤代酰化反应合成环外和环内酰胺

  摘要：

  1,2-二卤代烯烃与酰胺的分子内铜催化交叉偶联反应生成环状β-卤代烯酰胺，后者可参与第二次交叉偶联反应以有效合成高度官能化的环状酰胺。外环和内环区域异构体之间分子内偶联的选择性是至关重要的合成因素，并受底物结构和反应条件的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000137

文献信息

• ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20060223797A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。
• Novel scaffolds for beta-helix mimicry
  申请人：Rebek Julius

  公开号：US20060205728A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Functionalized pyridazine derivatives having a low molecular weight and pharmaceutical compositions thereof are useful as alpha-helix mimetics and for treating conditions and/or disorders mediated by alpha-helix-binding receptors and proteins.

  具有低分子量的官能化吡啶衍生物及其药物组合物可用作α-螺旋拟态物，用于治疗由α-螺旋结合受体和蛋白介导的疾病和/或紊乱。
• Racemization-Free Chemoenzymatic Peptide Synthesis Enabled by the Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Peptide Enol Esters<i>via</i>Alkyne-Addition and Subsequent Conversion Using Alcalase-Cross-Linked Enzyme Aggregates
  作者：Hilmar Schröder、Gernot A. Strohmeier、Mario Leypold、Timo Nuijens、Peter J. L. M. Quaedflieg、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/adsc.201200423

  日期：2013.6.17

  The C‐terminal activation of peptides as prerequisite for the formation or ligation of peptide fragments is often associated with the problem of epimerization. We report that ruthenium‐catalyzed alkyne addition with (+)‐2,3‐O‐isopropylidene‐2,3‐dihydroxy‐1,4‐bis(diphenylphosphino)butane as ligand allows the racemization‐free synthesis of peptide enol esters tolerating a wide range of functional groups

  肽的C末端活化是肽片段形成或连接的前提条件，通常与差向异构化问题相关。我们报道了钌催化的炔烃加成（+）-2,3- O异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双（二苯基膦基）丁烷作为配体可以无消旋地合成耐受各种功能基团的肽烯醇酯。可以在多种不同的溶剂中进行转化，以解决具有不同氨基酸侧链模式的肽所引起的溶解性问题。我们显示在烯醇部分具有酰胺基序的肽烯醇酯是出色的酰基供体，用于使用丝氨酸内肽酶枯草杆菌蛋白酶A作为催化剂与有机溶剂中的其他肽片段缩合。报道的过渡金属催化与酶促肽连接的结合为肽的无外消旋合成和连接增加了重要的工具，该肽甚至与未保护的氨基酸侧链兼容。
• Catalyst-Driven Scaffold Diversity: Selective Synthesis of Spirocycles, Carbazoles and Quinolines from Indolyl Ynones
  作者：John T. R. Liddon、Michael J. James、Aimee K. Clarke、Peter O'Brien、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/chem.201601836

  日期：2016.6.20

  Medicinally relevant spirocyclic indolenines, carbazoles and quinolines can each be directly synthesised selectively from common indolyl ynone starting materials by catalyst variation. The high yielding, divergent reactions all proceed by an initial dearomatising spirocyclisation reaction to generate an intermediate vinyl-metal species, which then rearranges selectively by careful choice of catalyst and reaction

  药用相关的螺环吲哚啉、咔唑和喹啉均可以通过催化剂变化从常见的吲哚基炔酮起始原料直接选择性地合成。高产率、发散反应均通过初始脱芳构螺环化反应进行，生成中间体乙烯基金属物质，然后通过仔细选择催化剂和反应条件选择性地重排。
• Oxindole Derivatives as Orally Active Potent Growth Hormone Secretagogues
  作者：Teruhisa Tokunaga、W. Ewan Hume、Takashi Umezome、Kazuhiko Okazaki、Yasuyuki Ueki、Kazuo Kumagai、Shinji Hourai、Jun Nagamine、Hitoshi Seki、Mutsuo Taiji、Hiroshi Noguchi、Ryu Nagata

  DOI：10.1021/jm0103763

  日期：2001.12.1

  A series of substituted oxindole derivatives was synthesized and evaluated for growth hormone (GH) releasing activity using cultured rat pituitary cells. (+)-6-Carbamoyl-3-(2-chlorophenyl)-(2-diethylaminoethyl)-4-trifluoromethyloxindole (SM-130686, 37S) was found to have potent activity (EC(50) = 3.0 nM), while the other enantiomer 37R had reduced activity. The absolute configuration of 37S was confirmed

  合成了一系列取代的羟吲哚衍生物，并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素（GH）的释放活性。发现（+）-6-氨基甲酰基-3-（2-氯苯基）-（2-二乙基氨基乙基）-4-三氟甲基氧吲哚（SM-130686，37S）具有强活性（EC（50）= 3.0 nM），而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在10 mg / kg的口服生物利用度为28％，并且具有出色的体内活性，如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了（35）S-MK-677与人GHS-R的结合，IC（50）值为1.2 +/- 0.2 nM。