N-octadecanoyl-1,5-bis(L-glutamic acid)-L-glutamic diamide | 1312465-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-octadecanoyl-1,5-bis(L-glutamic acid)-L-glutamic diamide
• 英文别名: G2Ac
• CAS: 1312465-57-8
• 化学式: C₃₃H₅₇N₃O₁₁
• 分子量: 671.829
• InChiKey: XWDJVRBSTRGKHD-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  236.5
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzyl 2,2′-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanedioyl)bis(azanediyl))(2S,2’S)-diglutarate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 117.5h， 生成 N-octadecanoyl-1,5-bis(L-glutamic acid)-L-glutamic diamide
  参考文献：
  名称：

  两亲肽树突的分层自组装：在宽的pH范围内通过水凝胶形成的多种手性纳米结构的演变。

  摘要：

  包含三个树枝状L的两亲树突用收敛法合成了谷氨酸单元和长烷基链。发现树枝状分子可在2至13的宽pH范围内形成水凝胶。此外，随着pH的变化，化合物自组装成各种手性结构：从螺旋纳米管，带有一串珠子的螺旋纳米管并卷曲在TEM观察，X射线衍射和FTIR光谱测量的基础上进行的一系列表征显示，树突首先形成双层，然后分层自组装成各种手性纳米结构。四个羧酸基团和三个酰胺基团在自组装中起重要作用。多酰胺基团之间的相互作用稳定了双层结构，羧酸的电离度是形成各种手性结构的原因。这项工作提出了一种具有广泛的pH适应性的水凝胶体系，并显示了通过简单的pH变化对手性结构的调节。

  DOI：

  10.1002/chem.201003049