(3-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl}-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 756520-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl}-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3-{6-amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-3-yl}prop-2-ynyl)carbamic acid tert-butyl ester；(3-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl)-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-[6-amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-3-yl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 756520-49-7
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂FN₃O₃
• 分子量: 454.328
• InChiKey: HSAKSEMLYVWBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl}-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以5-(3-amino-prop-1-ynyl)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-2-ylamine was obtained in 93% yield的产率得到5-(3-amino-prop-1-ynyl)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了化学式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，如癌症方面有用。

  公开号：

  US07858643B2
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine 、 N-Boc-氨基丙炔 在 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以to provide (3-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl}-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester (2.2 g, 29% yield)的产率得到(3-{6-Amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyridin-3-yl}-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET抑制剂。

  公开号：

  US07230098B2

文献信息

• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP1786785B9

  公开（公告）日：2013-05-22
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1603570B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1786777A1

  公开（公告）日：2007-05-23