O-[2-(2-methylbut-3-enyl)]-N-methyl-N-phenylhydroxylamine | 186886-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: O-[2-(2-methylbut-3-enyl)]-N-methyl-N-phenylhydroxylamine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)aniline
• CAS: 186886-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: GUWNFFNPECSSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-(2-methylbut-3-enyl)]-N-methyl-N-phenylhydroxylamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-Methyl-O-(3-methyl-but-2-enyl)-N-phenyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Further Rearrangement of Meisenheimer Products of Allyl Aryl Amine Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960647v
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methylbut-2-enyl)-N-methylaniline 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-[2-(2-methylbut-3-enyl)]-N-methyl-N-phenylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用二恶英制备胺N-氧化物的研究

  摘要：

  检查了杂环芳族胺，苯胺和叔胺与二甲基二环氧乙烷（DMD）的反应。在0℃下用稍微过量的DMD处理杂环芳族胺和苯胺，以定量转化率得到相应的N-氧化物。另外，在碳-碳双键的存在下，氧化是化学选择性的。另一方面，尽管反应条件，特别是有关所需DMD的量，取决于每种底物，但大多数测定的叔胺的确也提供了相应的N-氧化物的定量产率。在选定的底物上进行的其他研究表明，某些源自叔胺的N-氧化物会使DMD失活。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10048-5

文献信息

• On the preparation of amine N-oxides by using dioxiranes
  作者：Marta Ferrer、Francisco Sánchez-Baeza、Angel Messeguer

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10048-5

  日期：1997.11

  aromatic amines, anilines and tertiary amines with dimethyldioxirane (DMD) was examined. Treatment of heterocyclic aromatic amines and anilines with a slight excess of DMD at 0 °C afforded the corresponding N-oxides in quantitative conversion yields. In addition, the oxidation was chemoselective in the presence of carbon-carbon double bonds. On the other hand, most of the tertiary amines assayed did

  检查了杂环芳族胺，苯胺和叔胺与二甲基二环氧乙烷（DMD）的反应。在0℃下用稍微过量的DMD处理杂环芳族胺和苯胺，以定量转化率得到相应的N-氧化物。另外，在碳-碳双键的存在下，氧化是化学选择性的。另一方面，尽管反应条件，特别是有关所需DMD的量，取决于每种底物，但大多数测定的叔胺的确也提供了相应的N-氧化物的定量产率。在选定的底物上进行的其他研究表明，某些源自叔胺的N-氧化物会使DMD失活。
• Further Rearrangement of Meisenheimer Products of Allyl Aryl Amine Oxides
  作者：Krishna C. Majumdar、Gour H. Jana

  DOI：10.1021/jo960647v

  日期：1997.3.1