Cyclohexyl-diphenyl-arsin | 38563-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl-diphenyl-arsin
• 英文别名: cyclohexyl-diphenyl-arsine；Cyclohexyl(diphenyl)arsane
• CAS: 38563-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₁As
• 分子量: 312.286
• InChiKey: IQIRNRBHGWXSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-203 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-diphenyl-arsin 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 cyclohexyl-diphenyl-arsine oxide
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Arsines and Arsine Oxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a053
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 lithium 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 Cyclohexyl-diphenyl-arsin
  参考文献：
  名称：

  用于快速降冰片烯聚合的稳定镍催化剂：调节反应性

  摘要：

  空气稳定的反式-[Ni(C6Cl2F3)2L2] 配合物 (L = SbPh3, 1; AsPh3, 2; AsCyPh2, 3; AsMePh2, 4; PPh3, 5) 已通过 [NiBr2(dme)] 的芳基化合成 ( dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在相应配体 L 的存在下（对于化合物 1-4）或通过从 1 开始的配体取代（对于化合物 5）。1、2 和 5 的结构已通过 X 射线衍射确定，并且在所有情况下都显示出几乎完美的方形平面几何形状。已经测试了它们在降冰片烯插入聚合中的催化活性，表明聚合物的产率和分子量对所使用的配体和溶剂有很强的依赖性。使用具有易于从 NiII（SbPh3 是最好的）和非配位溶剂中置换的配体的配合物可以获得高产率和高分子量值。建议将配合物 1-3 作为方便的实验室催化剂使用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejic.200500121

文献信息

• Palladium Catalysts for Norbornene Polymerization. A Study by NMR and Calorimetric Methods
  作者：Juan A. Casares、Pablo Espinet、Gorka Salas

  DOI：10.1021/om800264a

  日期：2008.8.1

  complexes with arsines and stibines are very good for palladium-catalyzed norbornene polymerization. External coordinating molecules (e.g., ligands or monomers with O-donor groups) compete with the olefin function for the coordination sites on Pd and inhibit the reaction. In spite of this, copolymerization of norbornene and 5-norbornene-2-carboxaldehyde could be achieved, with lower yields and higher incorporations

  中性反式-[Pd（C 6 F 5）XL 2 ]（X = Cl，Br）和阳离子反式-[Pd（C 6 F 5）L 2（NCMe）] BF 4（L = SbPh 3，AsPh 3， As（C 6 Cl 2 F 3）Ph 2，AsCyPh 2，AsMePh 2，PPh 3）已经研究了配合物与降冰片烯（NB）聚合和与5-降冰片烯-2-甲醛（NB-CHO）的共聚反应并进行了测试。中性络合物几乎是无活性的，仅产生少量的低聚物，但是带有rs和stibines的阳离子络合物非常适合钯催化的降冰片烯聚合。外部配位分子（例如具有O-供体基团的配体或单体）与烯烃功能竞争Pd上的配位位点并抑制反应。尽管如此，降冰片烯和5-降冰片烯-2-甲醛的共聚反应仍可实现，但随着NB：NB-CHO比例的降低，产率降低，官能化降冰片烯的掺入率更高。与氟化a AsPh 2（C 6 Cl2 F 3）是最具活性的催化剂，可通过19 F