4-bromo-5-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfonyl]methyl]-2-methoxyphenol | 380375-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfonyl]methyl]-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Bromo-5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfonylmethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 380375-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₅S
• 分子量: 401.278
• InChiKey: QFEQTNMOZVYRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfonyl]methyl]-2-methoxyphenol 在 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以16%的产率得到(4aRS,8aRS)-1-bromo-4a,5,9,10-tetrahydro-3-methoxy-11,11-dioxo-12H-[2]-benzothiepino[6,5a,5-bc]benzofuran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Treu, Matthias; Jordis, Ulrich; Mereiter, Kurt, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1727 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzenemethanol 在 氯化亚砜 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-bromo-5-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfonyl]methyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Treu, Matthias; Jordis, Ulrich; Mereiter, Kurt, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1727 - 1735

  摘要：

  DOI：