dimethyl 2-[(E)-5-hydroxyhex-3-en-2-yl]propanedioate | 79193-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[(E)-5-hydroxyhex-3-en-2-yl]propanedioate
• CAS: 79193-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: TYDPIYZSQGJKGH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 dimethyl 2-[(E)-5-hydroxyhex-3-en-2-yl]propanedioate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 dimethyl ((E)-(R*,R*,)-5-acetoxyhex-3-en-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of vinylic cyclopropanes carboxylates with Bis [ethylene gis(diphenylphosphine)] palladium (0) as catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85564-1
• 作为产物：
  描述：

  meso-cis-3-hexene-2,5-diol 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 2-[(E)-5-hydroxyhex-3-en-2-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Alkylations catalysees par le palladium des monoacetates du butene-2- diol-1,4 et de l'hexene-3 diols-2,5. Synthese d'hydroxy- 6 alkenoates (E) ou (Z)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86823-9

文献信息

• Neutral alkylations via palladium(0) catalysis
  作者：Barry M. Trost、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/ja00409a082

  日期：1981.9
• GENET, J. P.;BALABANE, M.;LEGRAS, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 331-334
  作者：GENET, J. P.、BALABANE, M.、LEGRAS, Y.

  DOI：——

  日期：——