1,1,6,6-tetra(thiophen-2-yl)hexane | 1228246-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1,6,6-tetra(thiophen-2-yl)hexane
• 英文别名: 1,1,6,6-Tetra(thiophen-2-yl)hexane；2-(1,6,6-trithiophen-2-ylhexyl)thiophene
• CAS: 1228246-25-0
• 化学式: C₂₂H₂₂S₄
• 分子量: 414.681
• InChiKey: CIXLCTPLVHFHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-(2-噻吩甲基)噻吩 在 dimsyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到1,1,6,6-tetra(thiophen-2-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective lithiation of inter-ring carbon of bis(thien-2yl)methane: a general meso-elaboration protocol

  摘要：

  Bis(thien-2yl)methane is regioselectively lithiated at the inter-ring methylene carbon using dimsyl anion in THF at 0 degrees C: quenching with appropriate electrophile furnishes meso-elaborated derivatives, exclusively with synthetic advantage. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.075

文献信息

• Highly regioselective lithiation of inter-ring carbon of bis(thien-2yl)methane: a general meso-elaboration protocol
  作者：Kamaljit Singh、Amit Sharma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.075

  日期：2010.5

  Bis(thien-2yl)methane is regioselectively lithiated at the inter-ring methylene carbon using dimsyl anion in THF at 0 degrees C: quenching with appropriate electrophile furnishes meso-elaborated derivatives, exclusively with synthetic advantage. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.