2,2'-(pentane-1,1-diyl)dithiophene | 1228246-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2'-(pentane-1,1-diyl)dithiophene
• 英文别名: 2-(1-Thiophen-2-ylpentyl)thiophene；2-(1-thiophen-2-ylpentyl)thiophene
• CAS: 1228246-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₆S₂
• 分子量: 236.402
• InChiKey: RMUMOAMSYQVPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(pentane-1,1-diyl)dithiophene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的区域选择性、直接介观官能化

  摘要：

  描述了专门在中性硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的中间位置直接掺入特定任务的取代基。这种方法允许引入长烃链，否则通过传统的醛缩合方法不容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301171
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-(2-噻吩甲基)噻吩 在 dimsyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到2,2'-(pentane-1,1-diyl)dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective lithiation of inter-ring carbon of bis(thien-2yl)methane: a general meso-elaboration protocol

  摘要：

  Bis(thien-2yl)methane is regioselectively lithiated at the inter-ring methylene carbon using dimsyl anion in THF at 0 degrees C: quenching with appropriate electrophile furnishes meso-elaborated derivatives, exclusively with synthetic advantage. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.075

文献信息

• Highly regioselective lithiation of inter-ring carbon of bis(thien-2yl)methane: a general meso-elaboration protocol
  作者：Kamaljit Singh、Amit Sharma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.075

  日期：2010.5

  Bis(thien-2yl)methane is regioselectively lithiated at the inter-ring methylene carbon using dimsyl anion in THF at 0 degrees C: quenching with appropriate electrophile furnishes meso-elaborated derivatives, exclusively with synthetic advantage. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective, Direct<i>meso</i>-Functionalization of Sulfur-Bridged 5,16-Dihydro[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Kamaljit Singh、Shivali Sharma、Amit Sharma、Paramjit Kaur

  DOI：10.1002/ejoc.201301171

  日期：2014.1

  The direct incorporation of task-specific substituents exclusively at the meso positions of neutral sulfur-bridged 5,16-dihydro[22]annulene(2.1.2.1) is described. This method allows for the incorporation of long hydrocarbon chains, which are otherwise not easily accessible through a conventional aldehyde condensation approach.

  描述了专门在中性硫桥连 5,16-二氢 [22] 环烯 (2.1.2.1) 的中间位置直接掺入特定任务的取代基。这种方法允许引入长烃链，否则通过传统的醛缩合方法不容易获得。