[(1E,2Z)-1-(羟基亚胺)-2-丁烯-2-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 | 251325-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(1E,2Z)-1-(羟基亚胺)-2-丁烯-2-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
• 英文名称: [(Z)-1-(Hydroxyimino-methyl)-propenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(Z)-1-hydroxyiminobut-2-en-2-yl]carbamate
• CAS: 251325-79-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: VSENEKNGLZGUEJ-ZRVKZBDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,2Z)-1-(羟基亚胺)-2-丁烯-2-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 (+)-1,2-bis-((2S,5S)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-aminobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2Z)-1-羟基-2-丁烯-2-基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1E,2Z)-1-(羟基亚胺)-2-丁烯-2-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3