methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate | 27427-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: 4,6-diphenyl-pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 27427-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: MDVRBBIOQAQSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到4,6-(diphenylpyrimidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究

  摘要：

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113431
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究

  摘要：

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113431

文献信息

• Aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole anti-inflammatory agents
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030096819A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention comprises a new class of novel aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole compounds useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr; , IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. In particular, the compounds of the invention are useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions involving inflammation. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of inflammation and other maladies, such as pain and diabetes, using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明涉及一类新型的芳基和杂环芳基取代融合吡咯化合物，用于预防和治疗疾病或病症，例如TNF-α，IL-1β，IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。特别地，本发明的化合物用于预防和治疗涉及炎症的疾病或病症。因此，本发明还包括包含本发明的化合物的制药组合物，使用本发明的化合物和组合物预防和治疗炎症和其他疾病或病症的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Mekuskiene; Gaidelis; Vainilavicius, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 2, p. 94 - 96
  作者：Mekuskiene、Gaidelis、Vainilavicius

  DOI：——

  日期：——
• LAPACHEV V. V.; ZAGULYAEVA O. A.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1136-1140
  作者：LAPACHEV V. V.、 ZAGULYAEVA O. A.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED FUSED PYRROLE ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Amgen Inc.,

  公开号：EP0948495B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US6180643B1
  申请人：——

  公开号：US6180643B1

  公开（公告）日：2001-01-30