1-(4'-chloro-2-hydroxymethylbiphenyl-4-yl)pyrrolidin-2-one | 942273-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-chloro-2-hydroxymethylbiphenyl-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: methyl 4-nitro-4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-nitrobenzoate
• CAS: 942273-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: NYBLCGXMCIALTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-chloro-2-hydroxymethylbiphenyl-4-yl)pyrrolidin-2-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-amino-4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  进一步研究丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂以改善复制子细胞活性：苯并咪唑和带有 2-吗啉代苯基部分的结构相关化合物。

  摘要：

  在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后，[(a) Hirashima, S.; 铃木，T。石田，T。野吉，S。八田，S。安藤，我。小松，M。池田，S。桥本，HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.；水谷，K。吉田，A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM)，实现了超过 40 倍的改进。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-(4'-chloro-2-hydroxymethylbiphenyl-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  进一步研究丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂以改善复制子细胞活性：苯并咪唑和带有 2-吗啉代苯基部分的结构相关化合物。

  摘要：

  在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后，[(a) Hirashima, S.; 铃木，T。石田，T。野吉，S。八田，S。安藤，我。小松，M。池田，S。桥本，HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.；水谷，K。吉田，A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM)，实现了超过 40 倍的改进。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.027

文献信息

• Tricyclic compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Casara Patrick

  公开号：US20080188460A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of formula (I): wherein A represents a 5, 6 or 7-membered (hetero)aromatic or non-aromatic ring, n and n′ represent 0, 1 or 2 X represents an alkylene chain as defined in the description, R 3 represents an aryl or heteroaryl group, one of the groups R 1 and R 2 represents a hydrogen atom and the other represents a group of formula (II) as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions involving a defect in apoptosis.

  式(I)的化合物： 其中 A代表一个5、6或7-成员的(杂)芳香族或非芳香族环， n和n′代表0、1或2 X代表描述中定义的烷基链， R3代表芳基或杂芳基团， R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表描述中定义的式(II)的团。 含有这些化合物的药物，对治疗涉及凋亡缺陷的疾病有用。
• Further studies on hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitors toward improved replicon cell activities: Benzimidazole and structurally related compounds bearing the 2-morpholinophenyl moiety
  作者：Shintaro Hirashima、Takahiro Oka、Kazutaka Ikegashira、Satoru Noji、Hiroshi Yamanaka、Yoshinori Hara、Hiroyuki Goto、Ryo Mizojiri、Yasushi Niwa、Toru Noguchi、Izuru Ando、Satoru Ikeda、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.027

  日期：2007.6

  Following the discovery of JTK-109 (1) as a potent inhibitor of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase, [(a) Hirashima, S.; Suzuki, T.; Ishida, T.; Noji, S.; Yata, S.; Ando, I.; Komatsu, M.; Ikeda, S.; Hashimoto, H. J. Med. Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.; Mizutani, K.; Yoshida, A. Int. Patent Appl. WO 01/47883, 2001.] further studies toward the improvement of the cellular potency

  在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后，[(a) Hirashima, S.; 铃木，T。石田，T。野吉，S。八田，S。安藤，我。小松，M。池田，S。桥本，HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.；水谷，K。吉田，A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM)，实现了超过 40 倍的改进。
• Preparation of novel anthranilic acids as antibacterial agents. Extensive evaluation of alternative amide bioisosteres connecting the A- and the B-rings
  作者：Atli Thorarensen、Brian D. Wakefield、Donna L. Romero、Keith R. Marotti、Michael T. Sweeney、Gary E. Zurenko、Douglas C. Rohrer、Fusen Han、Garold L. Bryant

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.055

  日期：2007.5

  In the past few years, a significant effort has been devoted by Pharmacia toward the discovery of novel antibiotics. We have recently described the identification of an anthranilic acid lead 1 and the optimization resulting in the advanced lead 2. In this report, we describe the preparation of several selected amide bioisosteres connecting the A- and the B-rings. The E-alkene provided a rigid analog with equal potency to the corresponding amide. This indicates that the amide is not a recognition element rather acts as an appropriate spatial linker of the two important aryl A and B rings. The work here clearly demonstrates that the amide linker can be replaced with several functionalities without significant deterioration in the MIC activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.