(S)-pentadec-1-en-3-ol | 193347-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-pentadec-1-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-pentadec-1-en-3-ol
• CAS: 193347-07-8
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: UKMQGWMHEUIHOV-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  293.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-pentadec-1-en-3-ol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (1R,3Z,5S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]heptadec-3-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic selenocyclization in 2-ene-1,5-diol systems: unexpected oxetane vs. tetrahydrofuran formation

  摘要：

  Electrophile-induced cyclization of (E)- and (Z)-2-ene-1,5-diols to tetrahydrofurans and oxetanes is described. Significant differences between the present report and previous work have been noted. A tentative model is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01134-7
• 作为产物：
  描述：

  十三酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 (S)-alpine borane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (S)-pentadec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic selenocyclization in 2-ene-1,5-diol systems: unexpected oxetane vs. tetrahydrofuran formation

  摘要：

  Electrophile-induced cyclization of (E)- and (Z)-2-ene-1,5-diols to tetrahydrofurans and oxetanes is described. Significant differences between the present report and previous work have been noted. A tentative model is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01134-7