1,3-diphenyl-4-fluorobenzene | 1424360-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4-fluorobenzene
• 英文别名: 4'-fluoro-1,1':3',1''-terphenyl；1-Fluoro-2,4-diphenylbenzene
• CAS: 1424360-03-1
• 化学式: C₁₈H₁₃F
• 分子量: 248.3
• InChiKey: ZGNVLMNMQYOVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-fluorobenzene 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9-(2,4-diphenylphenyl)-N,N-bis(4-phenylphenyl)carbazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ジ置換ベンゼンを有するカルバゾール化合物及びその用途

  摘要：

  【问题】提供一种特定的卡巴唑化合物，通过引起分子构造的二面角扭曲或立体扭曲来抑制分子的结晶性，从而有助于提高有机EL元件的发光效率和寿命。 【解决方案】一种由式（1）表示的卡巴唑化合物以及具有高发光效率和长寿命的有机EL元件。其中，其中两个为苯基，其余为氢；R6-R9为氢或一个或多个-N（Ar1）（Ar2）；Ar1和Ar2为芳基或杂环芳基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017218446A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 barium titanate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75 %的产率得到1,3-diphenyl-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  球磨和压电材料作为氧化还原催化剂机械化学合成芳基氟化物

  摘要：

  芳基氟化物是许多药物中重要的结构基序。描述了一种从芳基重氮盐开始，使用球磨和压电材料作为氧化还原催化剂的新方案。该过程解决了目前工业中使用的 Balz-Schiemann 过程的局限性。此外，还研究了该氟化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202307054

文献信息

• Synthesis of functionalized fluorinated terphenyls by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes
  作者：Muhammad Sharif、Aneela Maalik、Sebastian Reimann、Holger Feist、Jamshed Iqbal、Tamás Patonay、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.12.003

  日期：2013.2

  A variety of fluorinated terphenyls were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes, such as 1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene, 1,4-dibromo-2-fluorobenzene, 1,3-dibromo-4-fluorobenzene, and 1,2-dibromo-4-fluorobenzene.

  通过二溴氟苯的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种氟化三联苯，例如1,2-二溴-3,5-二氟苯，1,4-二溴-2-氟苯，1,3-二溴-4-氟苯，和1,2-二溴-4-氟苯。
• TRANSVERSE CURRENT SUPPRESSING MATERIAL, CARBAZOLE COMPOUND, HOLE-INJECTION LAYER AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20240251665A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  There is provided a transverse current suppressing material that suppresses a transverse current of an organic electroluminescent element, a carbazole compound, a hole-injection layer containing the transverse current suppressing material and the carbazole compound and an organic electroluminescent element that has good drive voltage, luminous efficiency and durability and has a lower transverse current. A transverse current suppressing material for an organic electroluminescent element, represented by the formula (1) [In the formula (1), A is represented by the formula (2) or (3), and B is represented by the formula (4)].
• WO2023/8501
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/13615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——