N-benzyl-3-pentafluorosulfanyl-4-triisopropylsilylpyrrole | 1268341-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-benzyl-3-pentafluorosulfanyl-4-triisopropylsilylpyrrole
• 英文别名: 1-benzyl-3-pentafluorosulfanyl-4-triisopropylsilyl-pyrrole；[1-Benzyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)pyrrol-3-yl]-tri(propan-2-yl)silane；[1-benzyl-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)pyrrol-3-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1268341-36-1
• 化学式: C₂₀H₃₀F₅NSSi
• 分子量: 439.608
• InChiKey: YISJIVJPMXCRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  5.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-pentafluorosulfanyl-4-triisopropylsilylpyrrole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-benzyl-3-pentafluorosulfanylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  1，3-偶极反应在制备SF 5-取代的五元环杂环中的用途。吡咯和噻吩

  摘要：

  原位生成的未取代的“母体”偶氮甲碱和硫代羰基乙炔用于制备各种3-芳基和烷基取代的4-五氟硫磺基吡咯和3-芳基取代的4-五氟硫代噻吩基，其中后者我们的知识是第一个报告的SF 5取代噻吩。这些烷基化物与芳基和烷基，SF 5-炔烃进行的1,3-环加成反应生成二氢吡咯和噻吩，然后可以不分离地将其氧化芳香化为相应的五氟磺酰基吡咯和噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.017
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-3-pentafluorosulfanyl-4-triisopropylsilylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  1，3-偶极反应在制备SF 5-取代的五元环杂环中的用途。吡咯和噻吩

  摘要：

  原位生成的未取代的“母体”偶氮甲碱和硫代羰基乙炔用于制备各种3-芳基和烷基取代的4-五氟硫磺基吡咯和3-芳基取代的4-五氟硫代噻吩基，其中后者我们的知识是第一个报告的SF 5取代噻吩。这些烷基化物与芳基和烷基，SF 5-炔烃进行的1,3-环加成反应生成二氢吡咯和噻吩，然后可以不分离地将其氧化芳香化为相应的五氟磺酰基吡咯和噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.017

文献信息

• PREPARATION OF PENTAFLUOROSULFANYL (SF5) HETEROCYCLES: PYRROLES AND THIOPHENES
  申请人：Zheng Zhaoyun

  公开号：US20110040103A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The subject invention pertains to pentafluorosulfonyl (SF5) substituted pyrroles, thiophenes, 3-pyrrolines and 2,5-dihydrothiophenes, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及五氟磺酰（SF5）取代的吡咯、噻吩、3-吡咯烷和2,5-二氢噻吩，以及它们的合成方法。