1,2-bis(4-ethyl-3-mercaptophenoxy)-ethane | 350829-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 1,2-bis(4-ethyl-3-mercaptophenoxy)-ethane
• 英文别名: 2-ethyl-5-[2-(4-ethyl-3-sulfanylphenoxy)ethoxy]benzenethiol
• CAS: 350829-85-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂S₂
• 分子量: 334.503
• InChiKey: HWGPONDSBBTNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-ethyl-3-mercaptophenoxy)-ethane 在 氯化亚砜 、 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,7'-diethyl-4,4'-ethylenedioxybis(benzo[1,2-d][1,2,3]trithiole)
  参考文献：
  名称：

  环状苯并多硫属化物的杂原子化学：合成与表征

  摘要：

  许多苯并聚硫属元素化物，例如苯并三硫醇、苯并四硫腙和苯并五硫杂环庚烷是从相应的 1,2-苯二硫醇作为起始化合物合成的。通过使用氨基和硫醚基团作为苯并五硫杂环分子中的取代基，证实了五硫杂环戊烷环对官能团的稳定性。此外，还通过合成双苯并三硫醇、7,7'-二乙基-4,4'-亚乙基二氧基双（苯并[1,2-d][1,2,3]三硫醇）研究了两个多硫环之间的分子内相互作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:419–423, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10069

  DOI：

  10.1002/hc.10069
• 作为产物：
  描述：

  bis[1,2-(4-ethylphenoxy)]ethane 在 正丁基锂 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-bis(4-ethyl-3-mercaptophenoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  环状苯并多硫属化物的杂原子化学：合成与表征

  摘要：

  许多苯并聚硫属元素化物，例如苯并三硫醇、苯并四硫腙和苯并五硫杂环庚烷是从相应的 1,2-苯二硫醇作为起始化合物合成的。通过使用氨基和硫醚基团作为苯并五硫杂环分子中的取代基，证实了五硫杂环戊烷环对官能团的稳定性。此外，还通过合成双苯并三硫醇、7,7'-二乙基-4,4'-亚乙基二氧基双（苯并[1,2-d][1,2,3]三硫醇）研究了两个多硫环之间的分子内相互作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:419–423, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10069

  DOI：

  10.1002/hc.10069

文献信息

• The First Synthesis and Characterization of Bisbenzotrithiole Containing Two Benzotrithioles Linked by an Alkanedioxy Spacer
  作者：Ryu Sato、Yoshiyuki Utsumi、Shiduko Nakajo、Satoshi Ogawa、Yasushi Kawai

  DOI：10.3987/com-01-9185

  日期：——

  The first synthesis and electrochemical characterization of 7,7'-diethyl 4,4'-ethylenedioxybis(benzo[1,2-d] [1,2,3]trithiole) (A) containing two benzotrithiole rings linked by an ethylenedioxy group are described.