2-methyl-3-thiophen-2-yl-propionic acid tert-butyl ester | 1258239-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-3-thiophen-2-yl-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 1258239-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: HTYTVGNXHBATIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-thiophen-2-yl-propionic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-methyl-3-(2-thiophene)-1-propanol 、 (R)-(+)-2-methyl-3-(2-thiophene)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的羧基酯化

  摘要：

  自我：在合适的钯（0）催化剂存在下，羧酸酯发生β芳基化反应，而不是与含有邻电负性取代基的芳基卤化物进行更常见的α芳基化反应（参见方案； Cy =环己基）。反应的不对称形式使产物的对映体比例高达77:23。

  DOI：

  10.1002/anie.201003544
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 叔-丁基异丁酸酯 在 lithium dicyclohexylamide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以116 mg的产率得到2-methyl-3-thiophen-2-yl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的羧基酯化

  摘要：

  自我：在合适的钯（0）催化剂存在下，羧酸酯发生β芳基化反应，而不是与含有邻电负性取代基的芳基卤化物进行更常见的α芳基化反应（参见方案； Cy =环己基）。反应的不对称形式使产物的对映体比例高达77:23。

  DOI：

  10.1002/anie.201003544