ethyl 6-oxo-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate | 127144-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 6-oxo-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 127144-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: OPWWXGLDUXSNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到ethyl 6-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂卓的分子内腈亚胺环加成路线

  摘要：

  描述了到标题环系统的合成路线，该路线从等角酸酐和烯丙胺开始，并且涉及作为关键步骤的分子内腈亚胺环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89205-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(hexa-1,5-dien-2-yl)-2-(3-methyl-4-methylenehept-2-en-1-yl)benzene 在 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以17%的产率得到ethyl 6-oxo-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂卓的分子内腈亚胺环加成路线

  摘要：

  描述了到标题环系统的合成路线，该路线从等角酸酐和烯丙胺开始，并且涉及作为关键步骤的分子内腈亚胺环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89205-x

文献信息

• BRUCHE, LUCA;ZECCHI, GAETANO, TETRAHEDRON., 45,(1989) N3, C. 7427-7432
  作者：BRUCHE, LUCA、ZECCHI, GAETANO

  DOI：——

  日期：——