2-[phenoxy-(U)-¹⁴C]-5-nitrobenzophenone | 53379-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[phenoxy-(U)-¹⁴C]-5-nitrobenzophenone
• 英文别名: 2-14C>-Phenoxy-5-nitrobenzophenon；2-[U-¹⁴C]-Phenoxy-5-nitrobenzophenon；[2-((1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexatrienyloxy)-5-nitrophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 53379-76-3
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 331.251
• InChiKey: PDYYCPXRSGLVHU-ISIJSTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[phenoxy-(U)-¹⁴C]-5-nitrobenzophenone 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-[2'-hydroxyphenoxy-(U)-¹⁴C]-5-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of isoeugenol, [ring-(U)-¹⁴C]

  摘要：

  本文介绍了一种制备异丁香酚[环-(U)-14C]的新方法。在二甲基甲酰胺（DMF）中，用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯处理 1- 羟乙基或 1- 羟丙基乙酸酯取代对位的苯酚和苯酯时，会消除烷基羧酸酯的功能，从而得到不饱和化合物。未取代或醚取代的 1-羟基乙酸苯酯反应失败。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3329
• 作为产物：
  描述：

  苯酚-14C6 、 2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[phenoxy-(U)-¹⁴C]-5-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of isoeugenol, [ring-(U)-¹⁴C]

  摘要：

  本文介绍了一种制备异丁香酚[环-(U)-14C]的新方法。在二甲基甲酰胺（DMF）中，用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯处理 1- 羟乙基或 1- 羟丙基乙酸酯取代对位的苯酚和苯酯时，会消除烷基羧酸酯的功能，从而得到不饱和化合物。未取代或醚取代的 1-羟基乙酸苯酯反应失败。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3329

文献信息

• A novel synthesis of isoeugenol, [ring-(U)-¹⁴C]
  作者：John E. Immoos

  DOI：10.1002/jlcr.3329

  日期：2015.9.10

  A novel method for the preparation of isoeugenol, [ring-(U)-14C] is presented. Phenols and phenyl esters substituted in the para position with 1-hydroxyethyl or 1-hydroxypropyl acetate esters when treated with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in dimethylformamide (DMF) eliminate the alkyl carboxylate function to give the unsaturated compound. The reaction fails with unsubstituted or ether substituted phenyl 1-hydroxyacetate esters.

  本文介绍了一种制备异丁香酚[环-(U)-14C]的新方法。在二甲基甲酰胺（DMF）中，用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯处理 1- 羟乙基或 1- 羟丙基乙酸酯取代对位的苯酚和苯酯时，会消除烷基羧酸酯的功能，从而得到不饱和化合物。未取代或醚取代的 1-羟基乙酸苯酯反应失败。