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methyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate | 1058738-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate
英文别名
methyl N-(2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoyl)carbamate;methyl N-[2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoyl]carbamate
methyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate化学式
CAS
1058738-02-5
化学式
C20H19NO7
mdl
——
分子量
385.373
InChiKey
CWMANYUIDLCOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate4-甲基苯肼盐酸盐吡啶 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    β-三羰基化合物与一些芳香族肼和氨基酸-酯的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2007.13.6.359
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸甲酯2,3-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-furan-2,3-dione甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到methyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    新的 b-三羰基化合物:合成、与尿素和一些硫脲的反应
    摘要:
    2,3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 通过 p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene 中间体 2 与一些氨基甲酸烷基酯 (3a-b) 反应得到新的β-三羰基化合物(4a-b)。然后,将这些化合物与脲转化为 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 和与一些硫脲衍生物转化为 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) , 分别。Pyrimidin-4-ones (6a-c) 和恶嗪 7 以良好的收率获得。通过 1 H 和 13 C NMR、IR、UV-VIS 光谱数据、元素分析和 X 射线衍射方法确定了新合成化合物的结构和表征。
    DOI:
    10.3987/com-08-11357
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