(Z)-methyl 2-azido-3-(thiophen-3-yl)acrylate | 1311376-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-azido-3-(thiophen-3-yl)acrylate
• 英文别名: (Z)-methyl-2-azido-3-(thiophen-3-yl)acrylate；methyl (Z)-2-azido-3-thiophen-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 1311376-93-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• 分子量: 209.228
• InChiKey: VSDAHAYSJGVXCV-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-azido-3-(thiophen-3-yl)acrylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-氯-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构式（I）的N-苄基吡咯类化合物，可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  WO2011071996A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 2-叠氮基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-methyl 2-azido-3-(thiophen-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构式（I）的N-苄基吡咯类化合物，可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  WO2011071996A1

文献信息

• 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130109685A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein X, Y, Z, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 10 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）中1-苯基取代的杂环基衍生物，其中X、Y、Z、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R10如描述中所述，以及它们在各种前列腺素介导的疾病和疾病的治疗中作为前列腺素受体调节剂，特别是作为前列腺素D2受体调节剂的用途，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。
• FAAH Inhibitors
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20130109721A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present disclosure relates to N-benzyl pyrrole compounds of formula (I) useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders.

  本公开涉及式（I）的N-苄基吡咯化合物，其可作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗或预防各种疾病的方法。
• US8575158B2
  申请人：——

  公开号：US8575158B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021067326A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein X, Y, A, G, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011071996A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present disclosure relates to N-benzyl pyrrole compounds of formula (I) useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders.

  本公开涉及具有以下结构式（I）的N-苄基吡咯类化合物，可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。