(11S,14S,17S,110S,113S,116R,2S)-2-methoxy-110-(4-methoxybenzyl)-12,15,17,111,113,116-hexamethyl-13,16,19,112,115,118-hexaoxo-4-oxa-12,15,18,111,114,117-hexaaza-1(1,4)-cyclooctadecana-3(1,3),5(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-34-yl acetate | 106256-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (11S,14S,17S,110S,113S,116R,2S)-2-methoxy-110-(4-methoxybenzyl)-12,15,17,111,113,116-hexamethyl-13,16,19,112,115,118-hexaoxo-4-oxa-12,15,18,111,114,117-hexaaza-1(1,4)-cyclooctadecana-3(1,3),5(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-34-yl acetate
• CAS: 106256-44-4
• 化学式: C₄₃H₅₂N₆O₁₁
• 分子量: 828.919
• InChiKey: SFEVHKMWNCMFOU-WBTJVOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  202.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  deoxybouvadin 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 5.0h， 生成 (11S,14S,17S,110S,113S,116R,2S)-2-methoxy-110-(4-methoxybenzyl)-12,15,17,111,113,116-hexamethyl-13,16,19,112,115,118-hexaoxo-4-oxa-12,15,18,111,114,117-hexaaza-1(1,4)-cyclooctadecana-3(1,3),5(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-34-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从茜草科的茜草中获得的抗肿瘤环六肽RA的研究。VI。次要抗肿瘤成分。

  摘要：

  作为茜草的次要成分，分离出了新的抗肿瘤环六肽 RA-IV、RA-III、RA-II 和 RA-I。通过各种仪器和化学分析，阐明了它们的结构。通过比较 RA-V 与 2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌氧化生成的 7 种产物和从茜草中分离出的 6 种原生环六肽的抗肿瘤活性，推测 RA 系列的活性位点位于 RA 分子的 α 侧。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3762