甲基5-溴-3-脲基噻吩-2-羧酸酯 | 860354-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 甲基5-溴-3-脲基噻吩-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-ureido-thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-3-ureidothiophene-2-carboxylate；methyl 5-bromo-3-(carbamoylamino)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 860354-59-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₃S
• 分子量: 279.114
• InChiKey: WRWJOYNGLPGYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-溴-3-脲基噻吩-2-羧酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到6-bromothieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  选择性GluK1放射性配体（S）-2-氨基-3-（6- [ 3 H] -2,4-二氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-1（2 ）的合成和药理学表征H）-基）丙酸（[ 3 H] -NF608）† ‡

  摘要：

  藻酸受体属于离子型谷氨酸受体，包括五个亚基，称为GluK1-5。放射性配体是用于结合测定的重要工具，旨在进行配体-受体结构-活性关系研究。先前的工作导致了GluK1放射性配体[ 3 H] -SYM2081，[ 3 H] -UBP310和[ 3 H] -ATPA的合成，但是所有策略都需要大量工作，因此没有吸引力。在此，我们报道了[ 3 H] -NF608的合成以及随后在同源重组大鼠GluK1受体上的药理评价。一系列标准GluK1配体的结合亲和力显示与先前报道的通过使用已报道的放射性配体获得的亲和力一致。

  DOI：

  10.1039/c6md00339g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-(3-(2,2,2-trichloroacetyl)-ureido)thiophene-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到甲基5-溴-3-脲基噻吩-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  选择性GluK1放射性配体（S）-2-氨基-3-（6- [ 3 H] -2,4-二氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-1（2 ）的合成和药理学表征H）-基）丙酸（[ 3 H] -NF608）† ‡

  摘要：

  藻酸受体属于离子型谷氨酸受体，包括五个亚基，称为GluK1-5。放射性配体是用于结合测定的重要工具，旨在进行配体-受体结构-活性关系研究。先前的工作导致了GluK1放射性配体[ 3 H] -SYM2081，[ 3 H] -UBP310和[ 3 H] -ATPA的合成，但是所有策略都需要大量工作，因此没有吸引力。在此，我们报道了[ 3 H] -NF608的合成以及随后在同源重组大鼠GluK1受体上的药理评价。一系列标准GluK1配体的结合亲和力显示与先前报道的通过使用已报道的放射性配体获得的亲和力一致。

  DOI：

  10.1039/c6md00339g

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2014194270A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention encompasses compounds and methods for treating and preventing bacterial infections specifically urinary tract infections and those caused by bacteria containing type 1 pili and FimH. The present invention also encompasses compounds and methods for treating inflammatory bowel disease specifically Crohn's Disease.

  本发明涵盖了用于治疗和预防细菌感染的化合物和方法，特别是尿路感染和由含有1型纤毛和FimH的细菌引起的感染。本发明还涵盖了用于治疗炎症性肠病，特别是克罗恩病的化合物和方法。
• [EN] MANNOSE-DERIVED ANTAGONISTS OF FIMH USEFUL FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] ANTAGONISTES DÉRIVÉS DU MANNOSE DE FIMH UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：FIMBRION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017165619A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to mannoside derivative compounds useful as inhibitors of FimH and methods for the treatment or prevention of urinary tract infection.

  本发明涉及一种甘露糖衍生物化合物，可用作FimH抑制剂，并且涉及用于治疗或预防尿路感染的方法。
• Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070010556A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Janetka James W.

  公开号：US20120309701A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.

  本发明涵盖了治疗尿路感染的化合物和方法。
• Thiophene and thiazole derivatives as CHK1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2305671A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式 (I) 的新型化合物 及其药物组合物和使用方法。这些新型化合物可治疗或预防癌症。